Är det östrogen i kyleena
Användning från kakor vid
Indikationer
Antikonception inom upp mot 5 år.
Kontraindikationer
Graviditet (se segment Fertilitet, graviditet samt amning)
Pågående alternativt recidiverande bäckeninflammation alternativt tillstånd associerade tillsammans ett ökad fara för bäckeninfektioner
Akut cervicit alternativt vaginit
Endometrit postpartum alternativt infektion efter abort inom dem tre senaste månaderna
Cervikal intraepitelial neoplasi tills den äger avhjälpts
Malignitet inom uterus alternativt cervix
Gestagen-känsliga tumörer, bröstcancer
Onormal uterin blödning från okänd etiologi
Medfödd alternativt förvärvad uterin anomali inklusive myom liksom skulle behärska påverka insättningen och/eller retentionen från inlägget (dvs.
ifall dem missformar livmoderkaviteten)
Akut leversjukdom alternativt levertumör
Överkänslighet mot den aktiva substansen alternativt mot något hjälpämne såsom anges inom del Hjälpämnen.
Dosering
Dosering
Kyleena sätts in inom livmoderkaviteten samt är produktiv inom upp mot 5 år.
Insättning
Det rekommenderas för att Kyleena endast sätts in från behörig hälso- samt sjukvårdspersonal tillsammans med tidigare kunskap från för att sätta in intrauterina inlägg och/eller såsom besitter genomgått kurs för insättning från Kyleena.
Före insättning bör patienten undersökas precis för för att upptäcka eventuella kontraindikationer för insättning från en intrauterint inlägg.
Uteslut graviditet före insättning. Överväg möjligheten för ägglossning samt konception före användning från denna vara. Kyleena är ej lämpligt liksom postkoitalt antikonceptionsmedel (se avsnitt Kontraindikationer samt Varningar samt försiktighet beneath Medicinsk undersökning/konsultation).
Tabell 1: När bör Kyleena sättas in hos fertila kvinnor
Börja tillsammans Kyleena | - Kyleena bör sättas in inom livmoderkaviteten inom 7 dagar efter menstruationens början. Kyleena ger då en preventivt skydd efter insättning samt inget extra preventivmedel behövs. - ifall insättning inom 7 dagar efter menstruationens början ej är möjlig alternativt ifall kvinnan ej besitter regelbundna menstruationer förmå Kyleena sättas in när liksom helst beneath menstruationscykeln, förutsatt för att behörig sjukvårdspersonal på en tillförlitligt sätt förmå utesluta möjligheten för graviditet. inom detta fall kunna dock omedelbart preventivt skydd ej garanteras. ett barriärmetod bör därför användas, alternativt så bör patienten avstå från vaginalt samlag beneath dem kommande 7 dagarna för för att undvika graviditet. |
Insättning postpartum | I tillägg mot ovanstående anvisningar (Börja tillsammans med Kyleena): Insättning postpartum bör skjutas upp tills livmodern återgått mot normal storlek, insättning bör dock ej ske tidigare än sex veckor efter förlossningen. angående livmoderns återgång mot normal storlek är väsentligt fördröjd bör man överväga för att vänta tills 12 veckor efter förlossningen. |
Insättning efter abort inom första trimestern | Kyleena kunna sättas in omedelbart efter ett abort inom första trimestern. inom detta fall behövs inget ytterligare preventivmedel. |
Utbyte från Kyleena | Kyleena är kapabel bytas ut mot en nytt inlägg när liksom helst inom menstruationscykeln. inom detta fall behövs inget ytterligare preventivmedel. |
Byte från enstaka ytterligare preventivmetod ( kombinerade p-piller, p-implantat) | - Kyleena är kapabel sättas in omedelbart angående detta är rimligt säkert för att kvinnan ej är gravid. - Behov från ytterligare preventivmedel: ifall detta äger gått mer än 7 dagar sedan menstruationen började bör kvinnan avstå från vaginalt samlag alternativt använda ytterligare preventivmedel beneath dem kommande 7 dagarna. |
Vid besvärlig insättning och/eller ifall svåra smärtor alternativt blödningar inträffar beneath alternativt efter insättningen bör eventuell perforation övervägas samt lämpliga åtgärder vidtas, liksom gynekologisk undersökning samt ultraljud.
Efter insättning bör kvinnan undersökas på nytt efter 4 mot 6 veckor för för att granska trådarna samt säkerställa för att inlägget befinner sig inom rätt läge.
Enbart enstaka gynekologisk undersökning (inklusive övervakning från trådar) är eventuellt ej tillräckligt för för att utesluta partiellperforation.
Kyleena är kapabel urskiljas från andra intrauterina inlägg genom ett kombination från för att silverringen är märkbart nära ultraljud samt utdragstrådarnas blå färg.
Kyleenas T-skelett innehåller bariumsulfat, vilket gör detta synligt nära röntgenundersökning.
Uttagande/utbyte
Kyleena tas ut genom för att man försiktigt drar inom trådarna tillsammans med tång. Användning från överdriven kraft/vassa instrument beneath uttagandet är kapabel skada inlägget.
Efter för att Kyleena äger tagits ut bör inlägget kontrolleras för för att säkerställa för att detta är intakt samt för att all inlägget besitter tagits ut. angående trådarna ej syns, fastställ inläggets placering tillsammans ultraljud alternativt någon ytterligare teknik. ifall inlägget är kvar inom livmoderkaviteten, är kapabel detta tas ut tillsammans ett smal tång.
detta är kapabel bli nödvändigt för att vidga cervikalkanalen alternativt göra andra kirurgiska ingrepp.
Inlägget bör tas ut senast nära utgången från detta femte året.
Fortsatt preventivt skydd efter uttagande
Om kvinnan önskar fortsätta tillsammans identisk preventivmetod, är kapabel en nytt inlägg sättas in omedelbart efter avlägsnandet från detta tidigare inlägget.
Om kvinnan ej önskar fortsätta tillsammans med identisk preventivmetod dock önskar undvika graviditet bör inlägget tas ut inom 7 dagar efter menstruationens början, förutsatt för att kvinnan besitter regelbundna menstruationer.
angående inlägget tas ut nära någon ytterligare tidpunkt beneath menstruationscykeln alternativt angående kvinnan ej äger regelbunden menstruation samt äger haft samlag beneath den senaste veckan, finns fara för graviditet.
Ektopisk graviditetFör för att säkerställa kontinuerligt preventivt skydd bör enstaka barriärmetod (såsom kondom) användas minimalt 7 dagar innan uttagande. Efter uttagande bör den nya preventivmetoden påbörjas omedelbart (följ anvisningarna för den nya preventivmetoden).
Äldre
Kyleena är ej indicerat för användning hos postmenopausala kvinnor.
Nedsatt leverfunktion
Kyleena besitter ej studerats hos kvinnor tillsammans med reducerad leverfunktion.
Kyleena är kontraindicerat mot kvinnor tillsammans med akut leversjukdom alternativt levertumör (se segment Kontraindikationer).
Nedsatt njurfunktion
Kyleena äger ej studerats hos kvinnor tillsammans med reducerad njurfunktion.
Pediatrisk population
Det finns ingen tecken för användning från denna vara före menarke.
För fakta avseende säkerhet samt konsekvens hos ungdomar, titta segment Farmakodynamik.
Administreringssätt
Ska insättas från behörig sjukvårdspersonal tillsammans med aseptisk teknik.
Kyleena tillhandahålls inom enstaka ren förpackning, inuti enstaka integrerad införare, vilket möjliggör laddning tillsammans ett grabb.
Förpackningen bör ej öppnas förrän den bör användas.
Därför är det inte rekommenderat som behandling av dessa tillståndbör ej steriliseras på nytt. Endast avsedd för engångsbruk. Används ej angående blistret är skadat alternativt öppet. Insättes före utgångsdatum såsom anges på förpackningen samt blistret efter EXP.
Ej använt läkemedel alternativt sopor bör kasseras inom enlighet tillsammans med lokalt gällande regler.
Kyleena levereras tillsammans en patientkort inom ytterförpackningen.
Fyll inom patientkortet samt ge detta mot patienten efter insättningen.
Förberedelser innan insättning
Undersök patienten för för att utesluta kontraindikationer för insättning från Kyleena (se avsnitt Kontraindikationer samt Varningar samt försiktighet beneath Medicinsk undersökning/konsultation.
Synliggör portio tillsammans en spekulum samt tvätta omsorgsfullt tillsammans med lämplig antiseptisk lösning.
Vid behov, använd assistans nära insättningen.
Kyleena® är ett av de mest effektiva preventivmedlen och är mer än 99 % säkert mot graviditet från det att den är på plats i livmodern till dess att den tas utFatta tag inom portio tillsammans ett klotång alternativt ytterligare pincett för för att göra stabil uterus. angående uterus är retroflekterad är kapabel detta existera lämpligare för att fatta tag inom den bakre delen från cervix. För för att räta ut vinkeln mellan cervix samt corpus förmå man dra lätt inom klotången.
Klotången skall hållas kvar inom sitt läge samt enstaka försiktig dragning från cervix bör bibehållas när man sätter in inlägget.
För ett uterussond genom cervikalkanalen upp mot fundus för för att mäta uteruskavitetens längd samt bestämma dess riktning samt för för att utesluta indikator på intrauterin abnormalitet ( septum, submukösa myom) alternativt en tidigare insatt intrauterint preventivmedel såsom ej äger avlägsnats.
Skulle svårigheter uppstå, överväg ett dilatation från kanalen. angående ett cervikal dilatation krävs, överväg för att ge smärtstillande läkemedel och/eller enstaka paracervikal blockad.
Insättning
Uttagande/utbyte
titta del Insättning samt uttagande/utbyte angående uttagande/utbyte.
Varningar samt försiktighet
Kyleena bör användas tillsammans med försiktighet alternativt avlägsnas efter konsultation tillsammans expert angående något från följande tillstånd föreligger alternativt uppstår för första gången:
migrän, fokal migrän tillsammans med asymmetriskt synbortfall alternativt andra symtom vilket tyder på övergående cerebral ischemi
mycket svår huvudvärk
gulsot
betydande stegring från blodtrycket
allvarlig arteriell sjukdom såsom stroke alternativt hjärtinfarkt
Lågdos levonorgestrel kunna påverka glukostoleransen, samt blodsockernivån bör följas hos diabetiker liksom använder Kyleena.
Normalt behöver man dock ej ändra dosering hos diabetiker vilket använder intrauterina inlägg vilket innehåller levonorgestrel.
Medicinsk undersökning/konsultation
Före insättning bör kvinnan informeras ifall fördelarna samt riskerna tillsammans Kyleena, inklusive indikator samt symtom på perforation samt risken för ektopisk graviditet, titta nedan.
enstaka kroppslig undersökning såsom inkluderar ett gynekologisk undersökning samt undersökning från brösten bör göras. Cellprov bör tas nära behov, efter utvärdering från behörig sjukvårdspersonal. Graviditet samt sexuellt överförbara sjukdomar bör uteslutas. Behandling från genitala infektioner bör existera avslutad före insättning.
Livmoderns läge samt livmoderkavitetens storlek bör bestämmas. detta är viktigt för att inlägget placeras inom fundus för för att åstadkomma maximal verkan samt minska risken för utstötning. Instruktionerna för insättning bör följas noga.
Särskild tonvikt bör läggas på träning inom rätt införingsteknik.
Insättning samt uttagning kunna medföra viss smärta samt blödning. Proceduren förmå framkalla enstaka vasovagal reaktion ( svimning alternativt krampanfall hos epileptiker).
Kvinnan bör undersökas igen veckor efter insättningen för för att granska trådarna samt säkerställa för att inlägget sitter inom rätt läge.
Uppföljningsbesök rekommenderas därefter ett gång ifall året, alternativt oftare angående kliniskt indicerat.
Kyleena är ej lämpligt vilket postkoitalt antikonceptionsmedel.
Användningen från Kyleena för behandling från riklig menstruationsblödning alternativt såsom skydd mot endometriehyperplasi nära substitutionsbehandling tillsammans med östrogen är ej fastställt.
Därför är detta ej rekommenderat vilket behandling från dessa tillstånd.
Ektopisk graviditet
I kliniska studier fanns den samlade förekomsten från ektopisk graviditet tillsammans med Kyleena ca 0,20 per kvinnoår. Ungefär hälften från dem graviditeter såsom förekommer nära användning från Kyleena kommer sannolikt för att artikel ektopiska.
Kvinnor vilket överväger för att låta sätta in enstaka Kyleena bör informeras ifall indikator samt symtom samt på risken för ektopisk graviditet.
ifall enstaka kvinna blir gravid medan denna använder Kyleena bör ektopisk graviditet övervägas samt utredas.
Kvinnor tillsammans anamnes på ektopisk graviditet, operation från äggledare alternativt bäckeninfektioner löper större fara för ektopisk graviditet.
Kopparspiralen innehåller inga hormoner och påverkar därför inte ägglossningenEktopisk graviditet bör övervägas nära underlivssmärtor, särskilt inom samband tillsammans utebliven menstruation alternativt ifall ett kvinna tillsammans med amenorré börjar blöda.
Eftersom ett ektopisk graviditet kunna påverka kvinnans framtida fertilitet bör fördelar samt risker tillsammans med för att använda Kyleena noga övervägas för varenda enskild kvinna.
Effekter på blödningsmönstret beneath menstruation
Effekter på blödningsmönstret förväntas hos dem flesta kvinnor såsom använder Kyleena. Ändringarna är ett följd från levonorgestrels direkta verkan på endometriet samt behöver ej existera kopplad mot ovarieaktivitet.
Oregelbundna blödningar samt stänkblödningar är vanliga beneath dem första månaderna från behandlingen.
Därefter medför den starka hämningen från endometriet mindre samt sparsammare menstruationsblödningar. Sparsamma blödningar utvecklas ofta mot oligomenorré alternativt amenorré.
I kliniska studier utvecklades blödningar tillsammans långt intervall och/eller amenorré successiv. nära utgången från detta femte året utvecklade ungefär 26,4 % respektive 22,6 % från användarna blödningar tillsammans med långt intervall och/eller amenorré.
Graviditet bör övervägas angående menstruation ej inträffar inom 6 veckor efter senast påbörjad menstruation. Upprepade graviditetstest är ej nödvändiga hos kvinnor tillsammans amenorré, såvida ej andra symtom vilket tyder på graviditet uppträder.
Om blödningarna blir kraftigare och/eller mer oregelbundna över period bör lämpliga diagnostiska åtgärder vidtas, eftersom oregelbundna blödningar förmå existera en symtom på polyper inom endometriet, hyperplasi alternativt cancer samt kraftig blödning kunna artikel en indikator på enstaka oupptäckt utstötning från detta intrauterina inlägget.
Bäckeninfektion
Bäckeninfektion äger setts nära användning från samtliga intrauterina inlägg.
Även angående Kyleena samt insättningsröret är sterila, kunna dem på bas från bakteriell kontaminering beneath insättningen bli en transportmedel för mikroorganismer mot dem övre könsorganen. inom kliniska studier kunde bäckeninfektion ses inom större utsträckning inom början från användningen tillsammans Kyleena, vilket stämmer överens tillsammans publicerade uppgifter för kopparspiraler, där den högsta andelen fall från bäckeninflammation uppträder beneath dem 3 första veckorna efter insättning, varefter andelen avtar.
Innan kvinnan väljer Kyleena bör ett fullständig analys göras från riskfaktorer likt förknippas tillsammans bäckeninfektion ( flera sexuella partners, sexuellt överförbara infektioner samt tidigare bäckeninflammation inom anamnesen).
Bäckeninfektioner förmå få allvarliga konsekvenser samt leda mot minskad fertilitet samt ökad fara för ektopisk graviditet.
Som nära andra gynekologiska samt kirurgiska ingrepp kunna detta förekomma svår infektion alternativt sepsis (inklusive sepsis orsakad från samling A-streptokocker) efter insättning från en intrauterint inlägg, även angående detta är extremt sällsynt.
Om kvinnan upplever återkommande endometrit alternativt bäckeninfektioner alternativt ifall enstaka akutinfektion är seriös alternativt ej svarar på behandling, bör Kyleena tas ut.
Bakteriologiska undersökningar är indicerade samt uppföljning rekommenderas, även nära lindriga infektionssymtom.
Utstötning
I kliniska studier tillsammans Kyleena plats utstötningsfrekvensen låg (<4 % från insättningarna) samt inom identisk storleksordning vilket setts för andra intrauterina inlägg.
Blödningar alternativt smärtor är kapabel artikel symtom på partiell alternativt fullständig utstötning från Kyleena. Inlägget är kapabel även stötas ur livmoderkaviteten utan för att kvinnan märker detta samt leda mot förlust från detta preventiva skyddet. eftersom Kyleena reducerar menstruationsblödningarna förmå ökad blödningsmängd existera indikator på utstötning.
Risk för utstötning är förhöjd hos
Kvinnor tillsammans med enstaka anamnes på kraftig menstruationsblödning
Kvinnor tillsammans högre BMI än normalt nära tiden för insättning; denna fara ökar successivt tillsammans stigande BMI
Kvinnan bör informeras ifall eventuella indikator på utstötning samt hur denna bör granska Kyleenas trådar samt rådas för att kontakta hälso- samt sjukvårdspersonal angående denna ej är kapabel känna trådarna.
ett barriärmetod (såsom enstaka kondom) bör användas tills Kyleenas läge besitter bekräftats.
Partiell utstötning förmå minska effekten från Kyleena.
En partiellt utstött Kyleena måste tas ut. en nytt inlägg kunna sättas in nära tidpunkten för uttagandet, förutsatt för att enstaka graviditet besitter uteslutits.
Perforation
Inlägget är kapabel, oftast beneath insättningen, perforera alternativt penetrera livmodern alternativt livmoderhalsen, även ifall detta möjligen ej upptäcks förrän senare.
Detta kunna minska effekten från Kyleena. nära ett svår insättning och/eller nära exceptionell smärta alternativt blödning beneath alternativt efter insättningen, bör lämpliga åtgärder vidtas omedelbart för för att utesluta perforation, vilket kroppslig undersökning samt ultraljud. en sådant inlägg måste tas ut samt kirurgi kunna bli nödvändig.
Användningen av Kyleena för behandling av riklig menstruationsblödning eller som skydd mot endometriehyperplasi vid substitutionsbehandling med östrogen är inte fastställtFörekomsten från perforation besitter undersökts hos spiralanvändare inom ett massiv prospektiv, jämförande, icke-interventions-, kohortstudie (n= kvinnor) tillsammans ett 1-årig observationsperiod. Förekomsten från perforation fanns 1,3 (95 % KI:1,,6) per insättningar inom kurera studiekohorten; 1,4 (95 % KI: 1,,8) per insättningar inom kohorten tillsammans med en annat levonorgestrel-innehållande intrauterint inlägg samt 1,1 (95 % KI:0,,6) per insättningar inom kopparspiralkohorten.
Studien visade för att både amning nära tidpunkten för insättning samt insättning upp mot 36 veckor efter förlossningen plats associerade tillsammans med ett ökad fara för perforation (se tabell 2).
Båda riskfaktorerna plats oberoende från vilken typ från spiral liksom sattes in.
Tabell 2: Förekomst från perforation per insättningar för bota studiekohorten observerat beneath 1 år, stratifierad efter amning samt tidsperiod efter förlossning nära insättning (kvinnor vilket fött barn).
Ammar nära tidpunkten för insättning | Ammar ej nära tidpunkten för insättning | |
Insättning ≤ 36 veckor efter förlossning | 5,6 (95% KI 3,,9; n= insättningar) | 1,7 (95% KI 0,,1; n= insättningar) |
Insättning > 36 veckor efter förlossning | 1,6 (95% KI 0,,1; n= insättningar) | 0,7 (95% KI 0,,1; n= insättningar) |
Vid förlängning från observationsperioden mot 5 år inom enstaka subgrupp från denna lärande (N = 39 kvinnor såsom använder en annat levonorgestrel-innehållande intrauterint inlägg alternativt kopparspiral, där uppgifter fanns tillgängliga för 73 % från kvinnorna beneath kurera den 5-åriga uppföljningsperioden), fanns förekomsten från perforation vilket observerats när vilket helst beneath kurera 5-årsperioden 2,0 (95 % KI: 1,,5) per insättningar.
Amning nära tidpunkten för insättning samt insättning upp mot 36 veckor efter förlossningen bekräftades likt riskfaktorer även inom subgruppen vilket följdes upp inom 5 år.
Risken för perforation är kapabel existera ökad hos kvinnor tillsammans retroflekterad livmoder.
En förnyad undersökning efter insättning bör följa instruktionerna givna ovanför, beneath rubriken ”Medicinsk undersökning/konsultation”.
Dessa är kapabel anpassas efter kliniskt behov hos kvinnor tillsammans med riskfaktorer för perforation.
Försvunna trådar
Om trådarna nära ett uppföljande undersökning ej syns nära livmoderhalsen, måste ett eventuell utstötning samt graviditet uteslutas. Trådarna är kapabel äga dragits in inom livmodern alternativt cervikalkanalen samt är kapabel bli synliga igen beneath nästa menstruation.
angående graviditet äger uteslutits, är kapabel trådarna vanligtvis lokaliseras genom försiktig sondering tillsammans en lämpligt instrument. Går dem ej för att hitta, bör möjligheten för utstötning alternativt perforation övervägas. Ultraljudsundersökning kunna användas för för att bekräfta inläggets läge.
ifall ultraljudsundersökning ej går för att utföra, alternativt ifall man nära ultraljudsundersökning ej lokaliserat inlägget, är kapabel röntgen användas för för att lokalisera inlägget.
Ovarialcystor/förstorade folliklar
Eftersom den preventiva effekten från Kyleena huvudsakligen beror på dess lokala utfall inom uterus, sker detta inom allmänhet ingen förändring från den ovulatoriska funktionen, inklusive regelbunden follikelutveckling, ägglossning samt follikelatresi hos kvinnor inom fertil ålder.
Ibland fördröjs follikelatresin samt follikelutvecklingen fortsätter. Dessa förstorade folliklar förmå ej skiljas kliniskt från ovarialcystor. Ovarialcystor (omfattar blödande ovarialcystor samt brustna ovarialcystor) besitter inom kliniska studier rapporterats likt biverkning, åtminstone enstaka gång, hos ca 22,2 % från kvinnorna liksom använder Kyleena.
De flesta från dessa cystor är asymtomatiska, dock några förmå medföra underlivssmärta alternativt dyspareuni.
I dem flesta fall försvinner dem förstorade folliklarna spontant inom två mot tre månader. angående så ej skulle ske, är kapabel fortsatta ultraljudsundersökningar samt andra diagnostiska/terapeutiska åtgärder artikel lämpliga.
inom sällsynta fall förmå kirurgisk intervention existera nödvändig.
Psykiska störningar
Nedstämdhet samt nedstämdhet är välkända biverkningar nära användning från hormonella preventivmedel (se del Biverkningar). Depressioner kunna artikel allvarliga samt är enstaka välkänd riskfaktor för självmordsbeteende samt självmord.
Kvinnor bör rådas för att kontakta hälso- samt sjukvårdspersonal nära humörförändringar samt nedstämmande symtom, också direkt efter inledd behandling.
Försiktighetsåtgärder nära tidpunkten för uttagandet
Användning från överdriven kraft/vassa instrument beneath uttagandet förmå skada inlägget (se avsnitt Dosering).
Efter för att Kyleena äger tagits ut bör inlägget kontrolleras för för att säkerställa för att detta är intakt samt för att all inlägget äger tagits ut.
Interaktioner
Observera: Produktresumé för andra, samtidigt använda läkemedel, bör konsulteras för för att känna igen denkbar interaktioner.
Andra läkemedels resultat på Kyleena
Interaktioner förmå förekomma tillsammans läkemedel vilket inducerar mikrosomala enzymer, vilket förmå leda till inom ökad clearance från könshormoner.
Ämnen såsom ökar clearance från levonorgestrel, t ex:
Fenytoin, barbiturater, primidon, karbamazepin, rifampicin, samt möjligen även oxkarbazepin, topiramat, felbamat, griseofulvin samt varor liksom innehåller johannesört).
Inverkan från dessa läkemedel på Kyleenas preventiva inverkan är ej känd, dock den anses ej artikel från massiv innebörd på bas från inläggets lokala verkningsmekanism.
Ämnen tillsammans med varierande resultat på levonorgestrels clearance, t ex:
När könshormoner administreras samtidigt såsom HIV-proteashämmare samt icke-nukleosida hämmare från omvänt transkriptas, förmå plasmakoncentrationen från progestin öka alternativt minska.
Substanser såsom reducerar clearance från levonorgestrel (enzymhämmare):
Starka samt måttliga CYP3A4-hämmare såsom azolantimykotika (t ex flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol), verapamil, makrolider (t ex klaritromycin, erytromycin), diltiazem samt grapefruktjuice kunna öka plasmakoncentrationen från progestin.
Magnetisk resonanstomografi
Prekliniska undersökningar från en annat levonorgestrel-innehållande intrauterint inlägg tillsammans med identisk storlek på silverring samt T-skelett äger demonstrerat för att ett patient kunna bli skannad på en säkert sätt efter placering från Kyleena när följande förhållanden är uppfyllda:
Statiskt magnetfält på 3-Tesla alternativt lägre
Spatial gradient på Gauss/cm ( T/m) alternativt lägre
Maximal genomsnittlig bestämd absorptionsnivå (SAR) för kurera kroppen är 4 W/kg inom ”First Level Controlled”-läge nära 15 minuters kontinuerlig skanning.
I prekliniska undersökningar gav detta tidigare nämnda levonorgestrel-inlägget enstaka temperaturhöjning lika tillsammans med alternativt mindre än 1,8 °C nära ett maximal genomsnittlig bestämd absorptionsnivå (SAR) för all kroppen på 2,9 W/kg, nära 15 minuters MR-skanning nära 3T när enstaka sändar/mottagar-spole användes på kroppen.
Det är kapabel förekomma enstaka små mängd skanningsartefakter, angående området från nyfikenhet är inom detaljerad identisk område alternativt relativt nära Kyleenas position.
Graviditet
Användning från Kyleena beneath graviditet är kontraindicerat, (se del Kontraindikationer).
Blir kvinnan gravid nära användning från Kyleena, bör inlägget tas ut så snart såsom möjligt eftersom intrauterina antikonceptionsmedel liksom lämnas kvar in situ ökar risken för spontan abort alternativt för tidig förlossning. Uttagning från Kyleena alternativt sondering från livmodern förmå också leda till inom spontan abort.
Ektopisk graviditet bör uteslutas.
Om inlägget ej går för att få ut samt angående kvinnan önskar fortsätta graviditeten, bör denna informeras angående riskerna samt eventuella konsekvenser för barnet inom händelse från för tidig förlossning. Graviditeten bör noga övervakas. Kvinnan bör instrueras ifall för att meddela samtliga symtom likt tyder på komplikationer, smärtsamma kramper inom underlivet tillsammans feber.
Dessutom är kapabel ett ökad fara för viriliserande effekter hos kvinnliga foster inte
uteslutas efter intrauterin exponering för levonorgestrel.
detta besitter förekommit enstaka fall tillsammans med maskulinisering från dem yttre könsorganen hos kvinnliga foster efter plats exponering för levonorgestrel beneath graviditet tillsammans enstaka hormonspiral på plats.
Amning
Generellt verkar detta ej finnas någon skadlig påverkan på spädbarnets tillväxt samt tillväxt nära användning från gestagen, efter 6 veckor brev partum.
en intrauterint inlägg, liksom utsöndrar levonorgestrel, påverkar ej modersmjölkens kvantitet alternativt standard. Små mängder gestagen (ca 0,1 % från levonorgestreldosen) överförs mot modersmjölken hos ammande kvinnor.
Fertilitet
Användningen från en intrauterint inlägg, vilket frisätter levonorgestrel, ändrar ej framtida fertilitet.
Efter för att inlägget besitter avlägsnats återgår kvinnan mot sin normala fertilitet (se segment Farmakodynamik).
Trafik
Kyleena besitter ingen känd utfall på förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner.
Biverkningar
De flesta kvinnor upplever förändringar inom menstruationens blödningsmönster efter insättning från Kyleena.
tillsammans tiden ökar frekvensen från amenorré samt blödningar tillsammans långt intervall, samt frekvensen från långa, oregelbundna samt täta blödningar reducerar. Följande blödningsmönster sågs inom kliniska studier:
Tabell 3: Blödningsmönster rapporterade för Kyleena inom kliniska studier
Kyleena | Första 90 dagarna | Följande 90 dagar | Slutet från år 1 | Slutet från år 3 | Slutet från år 5 |
Amenorré | <1% | 5% | 12% | 20% | 23% |
Blödning tillsammans långt intervall | 10% | 20% | 26% | 26% | 26% |
Frekvent blödning | 25% | 10% | 4% | 2% | 2% |
Förlängd blödning* | 57% | 14% | 6% | 2% | 1% |
Oregelbunden blödning | 43% | 25% | 17% | 10% | 9% |
*Kvinnor tillsammans med förlängd blödning förmå också ingå inom enstaka från dem andra kategorierna (bortsett från amenorré)
Sammanfattning från biverkningar inom tabellform
Frekvenserna från biverkningar likt rapporterats tillsammans Kyleena sammanfattas inom tabellen nedan.
Kopparspiral är det enda preventivmedlet som är mycket effektivt utan att innehålla hormonerInom varenda frekvensområde presenteras biverkningarna efter fallande allvarlighetsgrad. Frekvenserna definieras som:
mycket vanliga (≥1/10)
vanliga (≥1/ mot <1/10)
mindre vanliga (≥1/ mot <1/)
sällsynta (≥1/10 mot <1/)
mycket sällsynta (<1/10 )
Klassificering från organsystem | Mycket vanliga | Vanliga | Mindre vanliga |
Psykiska störningar | Nedstämdhet/ Minskad libido | ||
Centrala samt perifera nervsystemet | Huvudvärk | Migrän | |
Blodkärl | Yrsel | ||
Magtarmkanalen | Buksmärta/ bäckensmärta | Illamående | |
Hud samt subkutanvävnad | Akne/seborré | Alopeci | Hirsutism |
Reproduktions-organ samt bröstkörtel | Blödnings-störningar inklusive ökad samt minskad menstruell blödning, spotting, blödning tillsammans långt intervall samt amenorré Ovarialcysta* Vulvovaginit | Infektion inom övre genitalier Dysmenorré Bröstsmärtor/ obehag Utstötning från intrauterint inlägg (helt alternativt delvis) Flytning | Perforation från livmodern** |
Undersökningar | Viktökning |
* inom kliniska studier är ovarialcystor redovisade liksom biverkningar angående dem plats onormala, icke-funktionella cystor och/eller ägde enstaka diameter > 3 cm på ultraljudsundersökning.
** Denna frekvens är baserad på ett massiv prospektiv, jämförande, icke-interventions- kohortstudie tillsammans kvinnor såsom använde en annat levonorgestrel-innehållande intrauterint inlägg samt kopparspiraler.
Studien visade för att amning nära tiden för insättning samt insättning upp mot 36 veckor efter förlossningen är oberoende riskfaktorer för perforation (se del Varningar samt försiktighet beneath Perforation). inom kliniska studier tillsammans Kyleena, såsom exkluderade ammande kvinnor, fanns frekvensen för perforation ”sällsynt”.
Beskrivning från utvalda biverkningar
Vid användning från intrauterina inlägg, likt frisätter levonorgestrel, besitter fall från överkänslighet inkluderande hudutslag, urtikaria samt angioödem rapporterats.
Om ett kvinna blir gravid tillsammans med Kyleena in situ, är den relativa risken för ektopisk graviditet ökad (se segment Varningar samt försiktighet beneath Ektopisk graviditet).
Partnern är kapabel känna utdragstrådarna nära samlag.
Följande biverkningar äger rapporterats inom samband tillsammans med insättning alternativt avlägsnande från Kyleena:
Smärta samt blödning nära insättning samt avlägsnande, vasovagal reaktion tillsammans med yrsel alternativt svimning relaterat mot insättning.
Förfarandet förmå utlösa krampanfall hos patienter tillsammans epilepsi.
Fall från sepsis (inkluderande sepsis orsakad från samling
A-streptokocker) besitter rapporterats efter insättning (se del Varningar samt försiktighet beneath Bäckeninfektion).
Pediatrisk population
Säkerhetsprofilen för Kyleena förväntas existera densamma för ungdomar beneath 18 år vilket för användare 18 år samt äldre.
För uppgifter avseende säkerhet hos ungdomar, titta del Farmakodynamik.
Rapportering från misstänkta biverkningar
detta är viktigt för att meddela misstänkta biverkningar efter för att läkemedlet godkänts. detta gör detta möjligt för att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.
Hälso- samt sjukvårdspersonal uppmanas för att meddela varenda misstänkt biverkning mot Läkemedelsverket, dock samtliga är kapabel meddela misstänkta biverkningar mot Läkemedelsverket, Postadress
Läkemedelsverket
kartong 26
03 Uppsala
Överdosering
Farmakodynamik
Farmakodynamiska effekter
Kyleena besitter huvudsakligen enstaka plats gestagen konsekvens inom livmoderkaviteten.
Den höga koncentrationen från levonorgestrel inom endometriet nedreglerar östrogen- samt gestagenreceptorerna inom endometriet. Detta gör endometriet relativt okänsligt för cirkulerande östradiol samt ett tydlig antiproliferativ påverkan förmå ses. Morfologiska förändringar inom endometriet samt enstaka svag, område främmande kroppsreaktion observeras inom samband tillsammans användning.
Förtjockning från cervixsekretet förhindrar spermiernas del genom cervikalkanalen. Den lokala miljön inom livmoder samt äggledare hämmar spermiemobiliteten samt funktionen samt förhindrar implantation. inom kliniska studier tillsammans Kyleena observerades ägglossning hos dem flesta från den studerade delmängden kvinnor. Bevis på ägglossning observerades hos 23 från 26 kvinnor beneath detta första året, hos 19 från 20 kvinnor beneath detta andra året, samt hos samtliga 16 kvinnor beneath detta tredjeplats året.
beneath detta fjärde året observerades bevis på ägglossning hos den enda kvinnan kvar inom delmängden samt beneath detta femte året fanns inga kvinnor kvar inom denna undergrupp.
Klinisk påverkan samt säkerhet
Den antikonceptionella effekten hos Kyleena äger studerats inom enstaka klinisk lärande tillsammans kvinnor inom åldrarna , varav 39, 5 % () plats nullipara kvinnor.
Vad har gulkroppshormonet för funktion? Kyleena® verkar i huvudsak lokalt i livmodernfrån dessa fanns 84,0 % () nulligravida. 1-årigt Pearl Index fanns 0,16 (95 % konfidensintervall 0,02 – 0,58) samt 5-årigt Pearl Index plats 0,29 (95 % konfidensintervall 0,16 – 0,50). beneath en år misslyckades detta preventiva skyddet inom 0,2 % från fallen medan den kumulativa frekvensen beneath fem år uppgick mot 1,4 % från fallen.
Detta innefattar också graviditeter orsakade från oupptäckta utsötningar samt perforationer. Användningen från intrauterina inlägg liksom frisätter levonorgestrel påverkar ej den framtida fertiliteten. enstaka 5-års lärande tillsammans Kyleena visade för att från (71,2 %) kvinnor liksom avbröt studien på bas från ett önskan för att bli gravida, blev gravida beneath dem uppföljande 12 månaderna.
En forskning tillsammans med ungdomar visade för att säkerhetsprofilen för en annat intrauterint inlägg tillsammans med lägre dos levonorgestrel överensstämde tillsammans den likt observerats hos vuxna.
Effekten förväntas artikel densamma hos ungdomar beneath 18 år liksom hos användare 18 år alternativt äldre.
Med Kyleena är förändringarna inom blödningsmönstret en utfall från levonorgestrels direkta verkan på endometriet samt avspeglar ej nödvändigtvis menstruationscykeln.
detta finns ingen ljus skillnad inom follikelutveckling, ovulation alternativt östradiol- samt progesteronproduktion hos kvinnor tillsammans med olika blödningsmönster. inledningsvis förmå detta förekomma enstaka ökning från spotting beneath dem första månadernas användning mot följd från hämningen från proliferationen inom endometriet.
Därefter ger den kraftiga endometriesuppressionen mindre samt sparsammare menstruationsblödningar nära användning från Kyleena. Sparsamma blödningar utvecklas ofta mot oligomenorré alternativt amenorré. Ovariefunktionen är ofta normal samt östradiolnivåerna bibehålls, även när användaren från Kyleena äger amenorré.
Farmakokinetik
Levonorgestrel frisätts lokalt inom livmoderkaviteten.
Frisättningskurvan in vivo kännetecknas från en inledningsvis kraftigt fall, liksom successivt reducerar, samt resulterar inom små förändringar efter 1 år fram mot slutet från den avsedda 5-åriga användningsperioden. dem beräknade frisättningsfrekvenserna in vivo nära olika tidpunkter anges inom tabell 4.
Tabell 4: Beräknade frisättningshastigheter in vivo baserade på övervakning från innehåll ex vivo.
Tid | Beräknad in vivo frisättningshastighet |
24 dagar efter insättning | 17,5 |
60 dagar efter insättning | 15,3 |
1 år efter insättning | 9,8 |
3 år efter insättning | 7,9 |
5 år efter insättning | 7,4 |
Genomsnitt över 1 år | 12,6 |
Genomsnitt över 5 år | 9,0 |
Absorption
Efter insättning sker frisättningen från levonorgestrel från inlägget mot livmoderkaviteten utan fördröjning.
Mer än 90 % från frisatt levonorgestrel är systemiskt tillgängligt. Maximal serumkoncentration från levonorgestrel uppnås inom dem två första veckorna efter insättning från Kyleena. Sju dagar efter insättningen blev enstaka genomsnittlig levonorgestrelkoncentration på pg/ml (5:e percentilen: 81 pg/ml - e percentilen: pg/ml) bestämd.
Därefter avtar serumkoncentrationen tillsammans med tiden för för att nå enstaka genomsnittlig koncentration från 91 pg/ml (5:e percentilen: 47 pg/ml - e percentilen: pg/ml) efter 3 år samt 83 pg/ml (5:e percentilen: 45 pg/ml - e percentilen: pg/ml) efter 5 år. Den höga lokala läkemedelsexponeringen inom livmoderkaviteten leder mot enstaka massiv koncentrationsgradient via endometriet mot myometriet (gradienten endometriet mot myometriet >faldigt) samt mot låga koncentrationer från levonorgestrel inom serum (gradienten endometriet mot serum >faldigt).
Distribution
Levonorgestrel är ospecifikt bundet mot serumalbumin samt särskilt mot SHBG. Mindre än 2 % från cirkulerande levonorgestrel förekommer likt fri steroid. Levonorgestrel binder sig tillsammans hög affinitet mot SHBG. Därför medför ändringar inom koncentrationen från SHBG inom serum enstaka ökning (vid högre SHBG-koncentrationer) alternativt enstaka minskning (vid låga koncentrationer SHBG) från den totala levonorgestrelkoncentrationen inom serum.
Koncentrationen från SHBG sjönk tillsammans inom medelvärde ca 30 % beneath dem första 3 månaderna efter insättning från Kyleena samt förblev relativt stadig beneath den 5-åriga användningsperioden. Den uppskattade genomsnittliga distributionsvolymen för levonorgestrel är ca. liter.
Biotransformation
Levonorgestrel metaboliseras mot massiv sektion.
dem viktigaste metaboliseringsvägarna är reduktionen från Δ4‑3‑oxo-gruppen samt hydroxyleringar nära positionerna 2α, 1β and 16β, följt från konjugering. CYP3A4 är detta primära enzymet såsom är involverat inom levonorgestrels oxidativa metabolism. Tillgängliga in vitro information tyder på för att CYP-medierade biotransformationsreaktioner förmå artikel från mindre innebörd för levonorgestrel jämfört tillsammans med reduktion samt konjugering.
Elimination
Totalt clearance för levonorgestrel inom plasma är ca 1,0 ml/min/kg. Endast spårmängder från levonorgestrel utsöndras inom oförändrad struktur. Metaboliterna utsöndras inom feces samt urinen inom en förhållande på ca 1. Utsöndringens halveringstid är ca 1 dygn.
Linjäritet/icke-linjäritet
Farmakokinetiken för levonorgestrel är beroende på koncentrationen från SHBG, likt inom sin tur påverkas från östrogener samt androgener.
I stället gör metallen att spermierna dör i livmodernett minskning från koncentrationen från SHBG leder mot enstaka minskning från den totala koncentrationen levonorgestrel inom serum, detta tyder på enstaka icke-linjär farmakokinetik för levonorgestrel tillsammans avseende på tiden. eftersom Kyleena huvudsakligen verkar lokalt, förväntas effekten från Kyleena ej påverkas.
Pediatrisk population
I ett ettårig fas III-studie tillsammans med unga kvinnor efter menarke (genomsnittlig ålder 16,2 år, inom intervallet år) liksom använt en annat intrauterint inlägg tillsammans med lägre dos levonorgestrel visade famakokinetiska analyser hos ungdomar för att beräknade koncentrationer levonorgestrel inom serum är något högre (ca.
10 %) hos ungdomar jämfört tillsammans med vuxna. Detta korrelerar tillsammans med ett allmänt lägre kroppsvikt hos ungdomar. dem beräknade värdena för ungdomar ligger dock inom identisk intervall liksom för vuxna, vilket visar på massiv likhet.
Inga farmakokinetiska skillnader för ungdomar samt vuxna förväntas tillsammans Kyleena.
Etniska skillnader
En treårig fas III-studie inom Asien-Stillahavsområdet (93 % asiatiska kvinnor, 7 % andra etniska grupper) besitter genomförts tillsammans en annat intrauterint inlägg tillsammans lägre dos levonorgestrel.
enstaka jämförelse från farmakokinetiska attribut hos levonorgestrel mellan den asiatiska befolkningen inom denna forskning tillsammans den kaukasiska befolkningen från enstaka ytterligare fas III-studie visade ingen kliniskt betydelsefull skillnad inom systemisk exponering samt andra farmakokinetiska parametrar. Dessutom så plats den dagliga frisättningshastigheten från detta levonorgestrel-innehållande intrauterina inlägget densamma inom båda befolkningsgrupperna.
Inga farmakokinetiska skillnader hos kvinnor inom olika etniska grupper förväntas tillsammans med Kyleena.
Prekliniska uppgifter
Prekliniska uppgifter visade inga särskilda risker för människa baserat på studier från levonorgestrels säkerhetsfarmakologi, farmakokinetik samt toxicitet, inklusive genotoxicitet samt carcinogena potential.
Studier på apa tillsammans med intrauterin tillförsel från levonorgestrel inom 9 mot 12 månader bekräftade plats farmakologisk handling tillsammans med god plats tolerans utan indikator på systemisk toxicitet. ingen embryotoxicitet observerades hos djur efter intrauterin tillförsel från levonorgestrel. Säkerhetsutvärderingen för elastomer-komponenterna inom hormonbehållaren, polyetylen- samt polypropylenmaterialet samt silverringen inom produkten, samt kombinationen från elastomer samt levonorgstrel är baserad på både ett utvärdering från genetisk toxikologi allmänt tillsammans med in vitro- samt in vivo-tester samt på biokompatibilitetstester på mus, råtta, marsvin samt djur samt in vitro-tester besitter ej påvisat någon biologisk inkompatibilitet.
Miljöriskbedömning
Miljöriskbedömningsstudier besitter demonstrerat för att levonorgestrel kunna utgöra enstaka fara för vattenmiljön (se del Anvisningar för destruktion samt övrig hantering).
Innehåll
Kvalitativ samt kvantitativ sammansättning
Det intrauterina inlägget innehåller 19,5 mg levonorgestrel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, titta nedan: Förteckning över hjälpämnen.
För kunskap ifall frisättningshastigheter, titta del Famakokinetiska egenskaper.
Förteckning över hjälpämnen
Polydimetylsiloxan elastomer
Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri
Polyeten
Bariumsulfat
Polypropen
Kopparftalocyanin
Silver
Blandbarhet
Miljöpåverkan
Levonorgestrel
Miljörisk: Användning från levonorgestrel besitter bedömts medföra hög fara för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Levonorgestrel är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Levonorgestrel äger låg potential för att bioackumuleras.
Läs mer
Detaljerad miljöinformation
Environmental fara Classification
Predicted Environmental koncentration (PEC)
PEC fryst vatten calculated according to the following formula:
PEC (μg/L) = (A*109*(R))/(*P*V*D*) = *10-6*A*(R) = μg/L
Where:
A = kg (total sold amount API in Sweden year , information from IQVIA / LIF)
R = 0 % removal rate (due to loss bygd adsorption to sludge particles, bygd volatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 if no uppgifter fryst vatten available
P = number of inhabitants in Sweden = 10 *106
V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = (ECHA default) (Reference I)
D = factor for dilution of wastewater bygd surface vatten flow = 10 (ECHA default) (Reference I)
Predicted No Effect koncentration (PNEC)
Ecotoxicological studies*
Algae (green algae, Desmodesmus subspicatus):
NOEC 72 hours (growth rate) = μg/L, ErC50 72 hours (growth rate) = μg/L.
Guideline OECD (Reference II)
Crustacean (waterflea, Daphnia magna):
Chronic toxicity
NOEC 21 days (reproduction) ≥ μg/L. Guideline OECD (Reference III)
Fish (fathead minnow, Pimephales promelas):
Chronic toxicity
EC10 21 days (reproduction) = μg/L. Guideline OECD (Reference IV)
Fish (zebrafish, Danio rerio):
Chronic toxicity
NOEC days (reproduction) = μg/L.
Guideline OECD (Reference V)
The PNEC was calculated bygd division of the lowest effect level (NOEC) of the fish full life cycle study considering an appropriate assessment factor (AF). The most sensitive taxonomic group were fish, and the lowest betydelsefull effect level was reported as EC10 = µg/L. The regulatory default standard AF of 10 was used, which fryst vatten applicable when there are chronic aquatic toxicity studies representing the three trophic levels (algae, crustaceans, and fish).
PNEC = µg/L / 10 = µg/L
Environmental fara classification (PEC/PNEC ratio)
The fara quotient PEC/PNEC was calculated with µg/L / µg/L =
Justification of chosen environmental fara phrase:
A fara quotient above 10 qualifies for the phrase “Use of levonorgestrel has been considered to result in high environmental risk.”
Degradation
Biotic degradation
Ready degradability:
Levonorgestrel was also studied for aerobic biodegradability in vatten in a manometric respiration test according to guideline OECD F.
The test item was introduced
into the test struktur at a koncentration of mg/L as theoretically oxidizable carbon.
The study reported 0 % biodegradation of levonorgestrel in 28 days. Guideline OECD F. (Reference VI)
Simulation studies:
A study on transformation in aquatic/sediment systems according to test guideline OECD was conducted.
The transformation of [14C] levonorgestrel in sediments and natural vatten was assessed in two different aerobic sediment/water systems. Levonorgestrel was incubated in glass vessels containing sediment and overlaying vatten over days.
The entire sediment sample was extracted first with acetonitrile, afterwards with acetonitrile/water, 70/30, v/v and acetonitrile/water/HCl, 70/30/5, v/v/v until the gods extrakt contained ≤ 5% of the applied radioactivity.
The samples were shaken for 5 minutes and thereafter centrifuged for 5 minutes at rpm. The supernatant was transferred into a graduated cylinder. In cases where a phase separation was observed, portions of 20 mL of Milli- Q vatten were added to the extracts until no separation was visible anymore. The total volume was recorded and duplicate 1 mL aliquots were measured bygd LSC for radioactivity.
The results of the study indikera that levonorgestrel fryst vatten distributed to the sediment compartment, however, betydelsefull amounts remained in the vatten phase (22 and 43 % for the fine and coarse sediment, respectively).
The degradation rate was % at the end of the incubation period. The DT50